易哈佛考试

1.适应性免疫应答可人为地分为以下3个部分：①识别活化阶段：是指抗原提呈抗原细胞加工处理、提呈抗原和抗原特异性T/B细胞识别抗原后在细胞间黏附分子协同作用下，启动活化的阶段，又称抗原识别阶段；②活化阶段：是指抗原特异性T/B淋巴细胞接受相应抗原刺激后，在细胞间共刺激分子和细胞因子协同作用下，活化、增殖，分化为免疫效应细胞的阶段；③效应阶段：是浆细胞分泌抗体和效应T细胞释放细胞因子和细胞毒性介质，并在固有免疫细胞和分子参与下产生免疫效应的阶段。

2.表达CD8主要是细胞毒性T细胞(抑制性T细胞)。辅助性T细胞主要表达CD4。

3.补体是存在于人和脊椎动物正常新鲜血清及组织液中的具有酶样活性的球蛋白；且大多数属于β球蛋白，正常血清中含量最高的补体成分为C3，含量最少的补体成分为C2；补体性质不稳定，易受各种理化因素的影响。在0～10℃活性只保持3～4天，冷冻干燥可较长时间保持其活性：加热56℃30分钟灭活，故补体活性检测应尽快进行。

4.标记免疫技术具有灵敏度高、快速、可定性、定量、定位等优点，拓宽了免疫学检测技术的应用范围，是目前应用最广泛的免疫学检测技术。

5.抗原抗体结合为非共价键结合，主要作用力包括：①静电引力：又称库伦引力。两个电荷距离越近，静电引力越大；②范登华引力：这种引力的能量小于静电引力；③氢键结合力：其结合力较强于范登华引力；④疏水作用力：是这些结合力中最强的，因而对维系抗原抗体结合作用最大。

6.电化学发光免疫分析的特点：①三联吡啶钌在电场中因不断得到三丙胺提供的电子，可周而复始地发光，持续时间长，信号强度高，容易测定，容易控制；②三联吡啶钌直接标记抗原或抗体，结合稳定，不影响标志物的理化特性；③试剂灵敏度高，稳定性好。

7.细胞抗原分膜蛋白抗原、细胞质抗原(主要为细胞器)、细胞核与核膜抗原，制备这些抗原前需将细胞破碎，方法有：反复冻融法、超声破碎法、自溶法、酶处理法、表面活性剂处理法。

8.粗提抗血清最简便的方法是硫酸铵盐析法。

9.某物质在独立存在时，只具有反应原性而无免疫原性，这些物质称为半抗原。与蛋白质载体或高分子聚合物结合后才有免疫原性。

10.鼠-人嵌合抗体是通过基因工程技术将鼠的可变区基因与人的恒定区基因连接，导入细胞内表达制备的抗体。