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1.溶血空斑试验中，每一个空斑表示一个抗体形成细胞，空斑的大小则表示抗体生成细胞产生抗体的多少。

2.检测T细胞增殖反应的形态学检查法简便易行，适用于基层实验室应用，缺点是需要肉眼观察形态学变化，结果易受主观因素影响，重复性、准确性较差。

3.吞噬细胞包括大吞噬细胞(巨噬细胞)和小吞噬细胞(中性粒细胞)，巨噬细胞具有抗原呈递功能。

4.酶联免疫斑点试验源自ELISA方法，是定量测定抗体形成细胞技术的延伸和发展，能从20～30万个细胞中检测出1个分泌相应分子的细胞，若引入生物素和亲和素系统，敏感性还可以提高。

5.通过流式细胞仪采集的不同荧光信号可检测出不同理化特性的细胞，从而进行计数，反映细胞的多少。

6.膜结合型IgD(mIgD)构成BCR，是B细胞分化发育成熟的标志，未成熟的B细胞仅表达mIgM，成熟的B细胞可同时表达mIgM和mIgD，称为初始B细胞。

7.脑脊液IgG测定方法采用速率散射免疫比浊法，脑脊液采集后应离心后再行测定。当IgG生成指数和24小时IgG合成率升高时，表明CSF中的IgG主要由中枢神经系统鞘内合成。

8.补体蛋白通常以活化蛋白前体存在于体液中，在不同的激活物的作用下，补体各成分可循不同的途径依次被激活，形成一系列级联反应，最终导致溶细胞效应。补体活化的途径主要有三种，分别为经典途径、MBL途径及旁路途径。

9.补体结合试验中，如果不出现溶血说明存在抗原抗体反应，补体被消耗掉，即补体结合试验阳性。

10.时间分辨荧光免疫分析是以镧系元素被激活后产生的特异荧光比一般的荧光长，因此，待短寿命的非特异本底荧光衰退后再测定长寿命荧光信号，故称时间分辨。