1.适应性免疫应答可人为地分为以下3个部分:①识别活化阶段:是指抗原提呈抗原细胞加工处理、提呈抗原和抗原特异性T/B细胞识别抗原后在细胞间黏附分子协同作用下,启动活化的阶段,又称抗原识别阶段;②活化阶段:是指抗原特异性T/B淋巴细胞接受相应抗原刺激后,在细胞间共刺激分子和细胞因子协同作用下,活化、增殖,分化为免疫效应细胞的阶段;③效应阶段:是浆细胞分泌抗体和效应T细胞释放细胞因子和细胞毒性介质,并在固有免疫细胞和分子参与下产生免疫效应的阶段。
2.表达CD8主要是细胞毒性T细胞(抑制性T细胞)。辅助性T细胞主要表达CD4。
3.标记免疫技术具有灵敏度高、快速、可定性、定量、定位等优点,拓宽了免疫学检测技术的应用范围,是目前应用最广泛的免疫学检测技术。
4.抗原抗体结合为非共价键结合,主要作用力包括:①静电引力:又称库伦引力。两个电荷距离越近,静电引力越大;②范登华引力:这种引力的能量小于静电引力;③氢键结合力:其结合力较强于范登华引力;④疏水作用力:是这些结合力中最强的,因而对维系抗原抗体结合作用最大。
5.细胞抗原分膜蛋白抗原、细胞质抗原(主要为细胞器)、细胞核与核膜抗原,制备这些抗原前需将细胞破碎,方法有:反复冻融法、超声破碎法、自溶法、酶处理法、表面活性剂处理法。
6.粗提抗血清最简便的方法是硫酸铵盐析法。
7.鼠-人嵌合抗体是通过基因工程技术将鼠的可变区基因与人的恒定区基因连接,导入细胞内表达制备的抗体。
8.间接血凝试验是将抗原(或抗体)包被于红细胞表面,成为致敏载体,然后与相应的抗体(或抗原)结合,从而使红细胞被动地凝集在一起,出现可见的红细胞凝集现象。
9.沉淀反应中的抗原多为蛋白质、多糖、血清、毒素等可溶性物质。
10.抗原抗体的比例是浊度形成的关键因素,当抗原和抗体的比例适当时,二者全部结合,既无过剩的抗原,也无过剩的抗体。当抗原过量时,形成的IC分子小,而且会发生再解离,使浊度反而下降,光散射亦减少,这就是高剂量钩状效应。当反应液中抗体过量时,IC的形成随着抗原递增而增加,至抗原、抗体最适比例处达最高峰,这就是经典的海德堡曲线理论。因此,免疫比浊法的基本原理就是在反应体系中保持抗体过量,如形成抗原过量则造成测定的准确性降低。