易哈佛
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简介（试读内容）：
1.除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药。
2.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。
3.国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度。
4.包衣的目的：①避光、防潮，以提高药物的稳定性。②遮盖药物的不良气味。③隔离配伍禁忌成分。④采用不同颜色包衣，增加药物的识别能力，增加用药的安全性。⑤提高流动性。⑥提高美观度。⑦达到缓控释。
5.新药监测期内的国产药品应当报告该药品的所有不良反应；其他国产药品，报告新的和严重的不良反应。进口药品自首次获准进口之日起5年内，报告该进口药品的所有不良反应；满5年的，报告新的和严重的不良反应。
6.单冲压片机：小量生产，上冲加压，压力分布不均匀，易裂片。
7.多层片压片机对湿热不稳定的小剂量药物，先溶于适宜的溶剂，再与干颗粒混合，或用空白颗粒法。
8.表面活性类：①阴离子型：十二烷基硫酸钠。②非离子型：Tween、Span、泊洛沙姆。
9.乳剂形成的必要条件：①降低两相液体的表面张力。②形成牢固的乳化膜。
10.医疗机构对过期、损坏麻醉药品、第一类精神药品进行销毁时，应当向所在地卫生行政部门提出申请，在卫生行政部门监督下进行销毁，并对销毁情况进行登记。卫生行政部门接到医疗机构销毁麻醉药品、第一类精神药品申请后，应当于5日内到场监督医疗机构销毁行为。