易哈佛考试

1.药品：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药、抗生素、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。

2.药理学：是研究药物与机体包括病原体相互作用的规律及其原理的一门实验性的综合性的桥梁性的学科。前者称为药物效应动力学简称药效学，后者称为药物代谢动力学，简称药动学。研究内容阐明药物有何作用、作用如何产生、药物在体内变化规律。

3.临床药理研究Ⅰ期临床试验，初步的临床药理学及人体安全性评价试验。Ⅱ期临床试验指治疗作用初步评价阶段，评价药物治疗作用和安全性。Ⅲ期临床试验是指治疗作用确证阶段进一步验证药物治疗作用和安全性评价利益与风险关系。Ⅳ期临床试验是指新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应。

4.受体是存在于细胞膜上、胞浆内或细胞核上的大分子蛋白质，能识别周围环境中某种微量化学。

5.受体特性：灵敏性、特异性、饱和性、可逆性、多样性、专一性等。

6.受体的调节：向下调节、向上调节、同种调节、异种调节。

7.最小有效量：出现疗效所需的最小剂量。

8.极量：达到最大治疗作用但尚未引起毒性反应的剂量。

9.半数有效量：产生50%最大效应时的剂量。

10.半数中毒量：引起半数动物中毒的剂量。