易哈佛考试

1.由于氢氯噻嗪长期应用使血糖升高，所以患隐性糖尿病的高血压患者，不宜选氢氯噻嗪。

2.生物利用度是评价药物吸收相对量和速度，即吸收程度的一个重要指标。常被用作制剂的质量评价指标。用F表示，F=进入体循环的药量(口服吸收的量)/服药剂量×100%。不同厂家和批号的同一制剂，生物利用度也不同，生物利用度应相对固定，过大或过小都不利于医疗利用。

3.治疗量吗啡引起胆道奥狄括约肌痉挛性收缩，使胆道排空受阻，胆囊内压明显提高，可致上腹不适甚至胆绞痛。阿托品可部分缓解。

4.治疗指数(TI)用LD₅₀/ED₅₀表示。可用TI来估计药物的安全性，通常此数值越大表示药物越安全。

5.水合氯醛易从消化道吸收，常以10%口服液，用于失眠及子痫、破伤风和小儿高热等惊厥。对胃肠道有刺激性，消化性溃疡患者禁用。直肠给药吸收迅速，可减少刺激反应。

6.氯胺酮属于静脉麻醉药。

7.氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗药，不良反应较少，不易引起咳嗽、血管神经性水肿等，常作为对ACE抑制药(卡托普利、依那普利等)不耐受者的替代品。

8.氯喹对疟原虫红细胞内期裂殖体具杀灭作用。肝中浓度很高，是治疗阿米巴肝脓肿的主要药物。大剂量能抑制免疫反应，偶尔用于类风湿性关节炎。在肝、肾、脾、肺中的浓度为血浆浓度的200～700倍，在红细胞内药物浓度比血浆内高10～20倍。

9.氯丙嗪的临床作用：安定镇静，低温麻醉，冬眠合剂，小剂量可以镇吐。

10.氯丙嗪由于阻断α受体，抑制血管运动中枢，直接松弛血管平滑肌而降压，同时反射性引起心率加快。