易哈佛考试

1.局麻药的基本骨架由三部分构成：亲脂性药物、中间接链部分和亲水性部分。

2.镇静催眠药按化学结构分类：巴比妥类、苯二氮(艹卓)类、氨基甲酸酯类及其他类如醛类等。

3.抗癫痫药分类：巴比妥类、乙内酰脲类、苯二氮(艹卓)类、二苯并氮杂(艹卓)类、脂肪羧酸类和其他类。

4.抗精神失常药分类：吩噻嗪类、噻吨类、二苯并氮(艹卓)类和丁酰苯类等。

5.盐酸阿米替林：①性质：易溶于水、甲醇和乙醇，几乎不溶于乙醚；②代谢：在肝脏中进行，途径主要有去N-甲基、氮氧化和羟基化；③用途：治疗焦虑性或激动性抑郁症。

6.盐酸吗啡：①性质：酚羟基不稳定，遇日光被氧化；②构效关系：17位的叔胺氮原子是影响镇痛活性的关键基团，不同取代基的引入可使药物对阿片受体的作用发生逆转，由激动剂变为拮抗剂；③代谢：经体内代谢，在体内与硫酸或葡萄糖醛酸结合随尿排出；④用途：镇痛、镇静、镇咳及抑制肠蠕动，也可用作麻醉辅助药。

7.盐酸哌替啶：①性质：水解缓慢，水溶液用碳酸氢钠溶液碱化可析出哌替啶；②代谢：代谢迅速，代谢物有去甲哌替啶、哌替啶酸等；③用途：临床用于创伤、术后和癌症晚期等引起的剧烈疼痛。

8.硫酸阿托品：①性质：碱性条件易水解，弱酸和近中性条件下较稳定；②用途：内脏绞痛、盗汗、心动过缓、有机磷中毒。

9.肾上腺素能受体激动剂构效关系：①苯环和氨基相隔两个碳原子作用最强；②氨基上的取代基显著影响α和β受体效应；③苯环上的酚羟基使作用增强；④氨基的β位有羟基，产生光学异构体；⑤在氨基的α位引入甲基，可使β₂受体效应增强。

10.非特异性抗心律失常药的结构特征：①芳香环或环系统，插入膜磷脂的烷基链中；②氨基与膜多肽的阴离子基结合；③具有极性的取代基与膜磷脂的极性端形成氢键。