易哈佛考试

1.血小板的生理性止血作用取决于血小板的生理特性。它包括粘附、释放、聚集、收缩、吸附。

2.由于许多红细胞能较快地互相以凹面相贴，形成一叠红细胞，称为叠连。

3.血液由溶胶状态变为凝胶状态称为凝固。

4.洛伐他汀是第一个投放市场的HMG-CoA还原酶抑制剂，能够显著降低低密度脂蛋白胆固醇水平，提高高密度脂蛋白胆固醇水平，使胆固醇形式由有害到无害，是目前治疗高胆固醇血症中疗效较好的药物。

5.盐酸地尔硫(艹卓)和尼群地平是具有不同结构的钙通道拮抗剂，后者具有二氢吡啶结构。

6.普萘洛尔是较早的具有氨基醇结构的β受体阻滞剂，硝酸异山梨醇酯是硝酸酯类扩张血管药，用于抗心绞痛，而盐酸哌唑嗪系具有苯并嘧啶结构的降压药。

7.硝酸异山梨酯的干燥品较稳定，但在酸和碱溶液中容易水解。加水和硫酸水解成硝酸，缓缓加入硫酸亚铁试液接面显棕色。

8.二氢吡啶类药物的构效关系：①1，4-二氢吡啶环是必需结构，改为吡啶则活性消失。环上氮无取代时活性最佳。②2，6-位取代基应为低级烷烃。③3，5-位取代基应为酯基，如换为乙酰基或氰基则活性大为降低。④C4为手性时，有立体选择作用。⑤4位的取代苯基以邻、间位取代为宜。

9.抗心律失常的药物按作用机制分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类，其中Ⅲ类是钾通道阻滞剂，也称为延长动作电位时程药物，代表药物有胺碘酮。

10.CM主要在小肠黏膜细胞合成，是运输外源性甘油三酯及胆固醇的主要形式。VLDL主要在肝细胞合成，是运输内源性甘油三酯的主要形式。LDL在血浆中由VLDL转变而来，是转运肝脏合成的内源性胆固醇的主要形式。HDL主要由肝合成，小肠也可合成，另外由CM及VLDL代谢产生，可将外周组织中衰老细胞膜中的胆固醇运至肝代谢并排出体外。