1.甲氧氯普胺的作用机制是阻断中枢性和外周性多巴胺D2受体,其主要的不良反应为锥体外系反应。
2.一级信息源的缺点:①如果是单一临床试验得到的信息,其结果或结论有可能是错误的,可能会误导读者。②要求读者具有对药学或医学文献进行评价的能力。③阅读大量的一级文献要花费许多的时间。
3.ACEI类最常见不良反应为干咳,症状较轻者可坚持服药,不能耐受者可改用ARB类(缬沙坦)。
4.解热镇痛抗炎药共同的作用机制是抑制体内环氧酶(COX,前列腺素合成酶),减少前列腺素(PG)的生物合成。
5.《中国药典》通则收载的通用分析与检测方药品标准质量要求法,包括:光谱法、色谱法、物理常数测定法、限量检查法、特性检查法、生物学相关检测法、中药相关检查法、生物制品相关检查法、含量测定法、化学残留物测定法、微生物检查法、生物活性/效价测定法、试药与标准物质等。
6.药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用:最典型的药物与非治疗部位靶标结合产生副作用的例子是经典的抗精神病药物产生的锥体外系副作用,如氯丙嗪、氯普噻吨、氟哌啶醇、奋乃静、洛沙平等,这些药物属于多巴胺受体阻断药。
7.非甾体抗炎药双氯芬酸的结构中含有二苯胺片段,在A环胺基的对位由于没有取代基,故可被CYP3A4或MPO催化代谢氧化,得到4-羟基双氯芬酸,并进一步发生双电子氧化生成强亲电性亚胺-醌,后者可与体内蛋白或谷胱甘肽发生亲核取代,生成与蛋白的加成产物,从而引发肝脏毒性。
8.口服固体制剂每剂量单位含羟考酮碱大于5毫克,且不含其他麻醉药品、精神药品或药品类易制毒化学品的复方制剂列入第一类精神药品管理(不超过5毫克的列入第二类精神药品)。
9.国家药品不良反应监测中心:国家药品不良反应监测中心应当对收到的定期安全性更新报告进行汇总、分析和评价,于每年7月1日前将上一年度国产药品和进口药品的定期安全性更新报告统计情况和分析评价结果报国家药品监督管理部门和卫生行政部门。
10.健康权是指公民以其机体生理机能正常运作和功能完善发挥,维护人体生命活动的利益为内容的人格权,包括健康维护权和劳动能力以及心理健康。