1.阿司匹林药理作用:①解热镇痛及抗风湿。②影响血小板的功能:高浓度阿司匹林能直接抑制血管壁中COX,减少了前列环素(PGl2)的合成。③儿科用于皮肤黏膜淋巴结综合征(川崎病)的治疗。
2.阿司匹林不良反应:胃肠道反应最为常见。口服可直接刺激胃黏膜,引起上腹不适、恶心、呕吐。血药浓度高则刺激延髓催吐化学感应区,也可致恶心、呕吐。
3.吗啡具有强大的镇痛作用,对绝大多数急性痛和慢性痛的镇痛效果良好,对持续性慢性钝痛作用大于间断性锐痛,对神经性疼痛的效果较差。一次给药,镇痛作用可持续4~6小时,主要与其激动脊髓胶质区、丘脑内侧、脑室及导水管周围灰质的阿片受体有关。
4.氯丙嗪具有较强的镇吐作用。大剂量的氯丙嗪直接抑制呕吐中枢。氯丙嗪不能对抗前庭刺激引起的呕吐。
5.非选择性的β受体阻断药阻断支气管平滑肌的β2受体,收缩支气管平滑肌而增加呼吸道阻力。
6.袢利尿剂不良反应:①水与电解质紊乱:常为过度利尿所引起,表现为低血容量、低血钾、低血钠、低氯性碱血症,长期应用还可引起低血镁。②耳毒性:表现为耳鸣、听力减退或暂时性耳聋,呈剂量依赖性。③高尿酸血症:袢利尿剂可能造成高尿酸血症。
7.螺内酯是醛固酮的竞争性拮抗药。螺内酯及其代谢产物坎利酮结构与醛固酮相似,结合到胞质中的盐皮质激素受体,阻止醛固酮受体复合物的核转位,而产生拮抗醛固酮的作用。
8.甘露醇为渗透性利尿药,本类药又称脱水药,包括甘露醇、山梨醇、高渗葡萄糖、尿素等。静脉注射给药后,可以提高血浆渗透压,产生组织脱水作用。
9.抑制5-HT再摄取的药物通过增加突触间隙的5-HT而发挥抗抑郁作用,是抗抑郁药物。吩噻嗪类药物(氯丙嗪是典型的代表)是抗精神病药物,多用于精神分裂症。
10.卡马西平是广谱抗癫痫药,是治疗单纯性局限性发作和大发作的首选药之一,同时还有抗复合性局限性发作和小发作的作用。