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易哈佛
\ 综合提分通关考点69条 简介（试读内容）：
1.1962年美国Kefauver-Harris修订案对药品注册的新要求是首次要求提供药品有效性证明。
2.医疗机构从非法渠道购进药品，应承担的核心行政责任是没收违法购进的药品和违法所得，并处相应罚款。
3.WHO国际药品监测计划的正式建立年份是1968年。
4.负责对存在严重不良反应风险的药品采取撤市等最终控制措施的主体是药品监督管理行政部门。
5.药品上市许可持有人从事药品零售活动，必须具备的法定资质是取得《药品经营许可证》。
6.根据相关法规，医疗机构对易燃、易爆等危险性药品的储存要求是另设仓库单独储存，配备必要的安全设施。
7.执业药师合法开展执业活动的必要前提是取得资格证书并完成注册。
8.药品注册检验的内容包括标准复核和样品检验。
9.奠定我国药品信息化追溯体系建设法律基础的是哪部法律新修订的《药品管理法》。
10.中药材指纹图谱是指中药材经处理后得到的标示其特性的共有峰图谱。