易哈佛考试

1.艾司佐匹克隆是佐匹克隆的S异构体，属于吡咯烷酮类化合物。

2.多西他赛属于紫衫烷类抑制蛋白质合成与功能的药物(干扰有丝分裂的药物)。

3.颗粒剂可分为可溶颗粒(通称为颗粒)、混悬颗粒、泡腾颗粒、肠溶颗粒、缓释颗粒和控释颗粒等。

4.新药的供应在医疗机构药品供应中品种少，数量也不多，但是新药由于上市时间短、临床经验不多、价格相对比较高等特点而需要谨慎使用。

5.哌拉西林、阿洛西林和美洛西林对革兰阴性杆菌的抗菌谱较氨苄西林广，抗菌作用也较强。除对部分肠杆菌科细菌外，对铜绿假单胞菌亦有良好抗菌作用，适用于肠杆菌科细菌及铜绿假单胞菌所致的呼吸道感染、尿路感染、胆道感染、腹腔感染、皮肤及软组织感染等。

6.四环素类抗菌药物包括四环素、金霉素、土霉素及半合成四环素类多西环素、美他环素和米诺环素。四环素类具广谱抗菌活性，对葡萄球菌属、链球菌属、肠杆菌科(大肠埃希菌、克雷伯菌属)、不动杆菌属、嗜麦芽窄食单胞菌等具有抗菌活性，且对布鲁菌属具有良好抗菌活性。

7.非限制使用级：经长期临床应用证明安全、有效，对病原菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。应是已列入基本药物目录，《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种。

8.混悬剂的物理稳定性：①混悬粒子的沉降速度：服从Stoke定律。②微粒的荷电与水化：疏水性药物水化作用弱，对电解质更敏感，亲水性反之。③絮凝与反絮凝：加入适当电解质使ζ电位降低，在20～25mV内，使混悬剂处于稳定状态。④结晶增长：加入抑制剂阻止结晶的溶解和生长，保持物理稳定性。

9.医疗机构应当按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品。同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。

10.药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现可能与用药有关的不良反应，应当通过国家药品不良反应监测信息网络报告；不具备在线报告条件的，应当通过纸质报表报所在地药品不良反应监测机构，由所在地药品不良反应监测机构代为在线报告。