易哈佛考试

1.药品生产、经营企业和医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在15日内报告，其中死亡病例须立即报告；其他药品不良反应应当在30日内报告。有随访信息的，应当及时报告。

2.抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后72～96小时，有局部病灶者需用药至感染灶控制或完全消散。但血流感染、感染性心内膜炎、化脓性脑膜炎、伤寒、布鲁菌病、骨髓炎、B组链球菌咽炎和扁桃体炎、侵袭性真菌病、结核病等需较长的疗程方能彻底治愈，并减少或防止复发。

3.非限制使用级：经长期临床应用证明安全、有效，对病原菌耐药性影响较小，价格相对较低的抗菌药物。应是已列入基本药物目录，《国家处方集》和《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录》收录的抗菌药物品种。

4.软膏剂的类型按分散系统分为三类：溶液型、混悬型和乳剂型。按基质的性质和特殊用途分为油膏剂、乳膏剂、凝胶剂、糊剂和眼膏剂等，其中凝胶剂为较新的半固体制剂。

5.液体制剂按分散系统分：①均匀相液体制剂：低分子溶液剂、高分子溶液。②非均匀相液体制剂：溶胶剂、混悬剂、乳剂。

6.药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素，纳入麻醉药品销售渠道经营，仅能由麻醉药品全国性批发企业和区域性批发企业经销，不得零售。

7.气雾剂：①按分散系统分类：溶液型气雾剂、混悬型气雾剂、乳剂型气雾剂。②按气雾剂组成分类：两相气雾剂、三相气雾剂。

8.乙醇：一般乙醇含量在90%以上时，适于浸取挥发油、有机酸、内酯、树脂等。乙醇含量在50%～70%时，适于浸取生物碱、苷类等。

9.高分子溶液的性质：①盐析：由于电解质的强烈水化作用使高分子化合物凝聚的过程。②陈化：高分子溶液在放置过程中自发凝结而沉淀的现象。③絮凝：由于盐类、pH、絮凝剂影响，使高分子化合物凝结的现象。

10.处方一般不得超过7日用量；急诊处方一般不得超过3日用量；对于某些慢性病、老年病或特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。