易哈佛考试

1. 药品管理分三级管理，一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理，二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理，三级管理是普通药品的管理。

2. 精神药品是指直接作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品。依据其对人体产生依赖性和对身体的危害程度，分为第一类精神药品和第二类精神药品。

3. 阴凉处：指温度不超过20℃。凉暗处：指避光且温度不超过20℃。冷处：指温度在2～10℃。

4. 葡萄糖注射液为酸性液体，pH为3.3～5.5，脂肪乳剂的pH约为8.0，两者直接混合会因pH的急速下降而破坏脂肪乳剂的稳定性。

5. 注射液溶媒组成改变：因改变溶媒的性质而析出沉淀，某些注射剂内含有非水溶剂，目的是使药物溶解或制剂稳定，若把这类药物加入水溶液中，由于溶媒的性质的改变而析出药物产生沉淀。如氯霉素注射液(含乙醇、甘油等)加入5%葡萄糖注射液或氯化钠注射液中，可析出氯霉素沉淀。

6. 药品合格证：按照规定，药品每个整件包装中应有产品合格证，合格证的内容一般包括药品通用名称、规格(含量及包装)、生产企业、生产批号、化验单号、检验依据、出厂日期、包装人、检验部门和检验人员签字盖章。

7. 超过有效期的药品一律不得再使用，因超过有效期的药品即使在正常的储存条件下，其效价(含量)也会下降，甚至增加毒性，不能保证药品的有效性和安全性。

8. 风化：含有结晶水的药物常因露置在干燥的空气中，逐渐失去其所含结晶水的一部分或全部，以致本身变成白色不透明的结晶体或粉末。风化后的药品其化学性质一般并未改变，但在使用时剂量难以掌握。特别是毒性药品，可能因超过用量而造成事故。易风化的药品包括硫酸阿托品、磷酸可待因、硫酸镁、咖啡因等。

9. 混合物料堆密度不同时，应将堆密度小的物料先放入容器内，再加堆密度大的物料，混匀。

10. 滴眼剂系指原料药物与适宜辅料制成的供滴入眼内的无菌液体制剂。滴眼剂可分为溶液、混悬液或乳状液，滴眼剂所用溶剂的质量应符合注射用溶剂的规定。滴眼剂中可加入调节渗透压、pH、黏度以及增加药物溶解度和制剂稳定的辅料，并可加适宜浓度的抑菌剂和抗氧剂。这些辅料不应降低药效或产生局部刺激。除另有规定外，滴眼剂应与泪液等渗。混悬型滴眼剂的沉降物不应结块和聚集，经振摇应易再分散，沉降体积比不应低于0.90。