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简介(试读内容):
1.非处方药目录的审批部门是国家药品监督管理部门。
2.《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,区域性批发企业由于特殊地理位置的原因,需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品的,须经批准的部门是省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。
3.特殊医学用途配方食品注册号的格式是国食注字TY+4位年号+4位顺序号。
4.药品与地面的间距不小于10厘米。
5.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是梅花鹿。
6.应当协助药品生产企业履行召回义务药品经营企业和使用单位。
7.药物临床试验期间发现安全性问题未及时报告,应如何处罚给予警告并责令限期改正。
8.不正当的竞争行为包括公开竞争对手的药品经营信息。
9.药品网络交易平台提供者不直接从事药品网络销售活动,通过网络系统为在药品网络交易活动中的购销双方提供网络药品交易服务的模式是药品网络交易第三方平台模式。
10.个体医生使用假药,造成某患者健康严重受损,被处以有期徒刑并处罚金,属于刑事责任。
易哈佛