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简介(试读内容):
1.化学药品说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是应按通用名称、商品名称、英文名称、汉语拼音顺序排列。
2.根据《行政许可法》,依法取得的行政许可是否可以转让不得转让。
3.某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应为劣药。
4.能在零售药店销售,但需凭医师处方才能销售的是未列入非处方药目录的抗菌药物。
5.不得加工成中药制剂的是自采、自种、自用中草药。
6.2024年新增的按照传统既是食品又是中药材的物质是地黄。
7.审批发放《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的部门是设区的市级卫生健康主管部门。
8.根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,A药品生产企业以利诱方式获取B药品生产企业某新药研发关键信息,属于侵犯商业秘密行为。
9.《药品经营质量管理规范》的法律层级属于部门规章。
10.负责指导和检查全国医疗器械经营分级监管工作的机构是国家药品监督管理局。
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