易哈佛
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简介（试读内容）：
1.对不良反应大并危害人体健康的药品，组织调查、撤销其批准文号的部门是国家药品监督管理部门。
2.颁发《执业药师注册证》的机构是省级药品监督管理部门。
3.药品生产者假冒他人的注册商标属于混淆行为。
4.隐瞒真实情况或者提供虚假材料申请广告审查的，应给予的处罚是广告审查机关予以警告，1年内不受理该申请人的广告审查申请。
5.非处方药广告的忠告语是请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
6.我国《专利法》第四次修正引入的制度是药品专利权期限补偿制度。
7.应当印刷在药品标签的边角注册商标。
8.根据《中国执业药师职业道德准则》的要求，应当特别关注患者新发生的疾病，判断患者新发生的疾病是否与药品的使用有关，一旦发现，执业药师应及时纠正和上报。
9.药品质量的主体责任由谁承担药品制剂注册申请人。
10.深化药品审评审批制度改革中，加快创新药、罕见病治疗药品、临床急需药品等以及创新医疗器械、疫情防控药械审评审批属于深化药品审评审批制度改革。