易哈佛
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简介（试读内容）：
1.静脉注射时，能反映药物在体内消除快慢的是平均滞留时间。
2.含硝基的药物在体内主要发生还原代谢。
3.醋酸可的松滴眼液（混悬液）的处方：醋酸可的松（微晶）5.0g、吐温80 0.8g、硝酸苯汞0.02g、硼酸20.0g、羧甲基纤维素钠2.0g、蒸馏水加至1000ml。硝酸苯汞的作用是抑菌剂。
4.制备微囊常用的成囊材料是明胶。
5.将氯霉素注射液加入5%葡萄糖注射液中，导致药物析出沉淀的主要原因是溶解度的改变。
6.与受体具有很高亲和力，但缺乏内在活性（α=0），与激动药合用，在增强激动药的剂量或浓度时，激动药的量-效曲线平行右移，但最大效应不变的药物是竞争性拮抗药。
7.1，4-二氢吡啶环的2位甲基被2-氨基乙氧基甲基取代，3，5位羧酸酯的结构不同，该药物是氨氯地平。
8.药物在一定比例混合溶剂中溶解度大于在单一溶剂中溶解度的现象是潜溶。
9.不超过20℃是指阴凉处。
10.大规模研究试验显示，近年上市的环氧化酶-2抑制剂中，因可导致心血管不良反应风险而退市的是罗非昔布。