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简介(试读内容):
1.注射剂的制备流程是原辅料的准备→配制→过滤→灌封→灭菌→质量检查。
2.贵重物料的粉碎常采用的方法是球磨机。
3.药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力称为稳定性。
4.开具处方时,书写药品用法可以使用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体。
5.同一药品生产企业生产的同一药品,分别按处方药与非处方药管理的,要求两者的包装颜色应当明显区别。
6.处方的调配者是药师。
7.注射于真皮与肌肉之间的松软组织内的是皮下注射。
8.新办药品生产企业取得药品生产证明文件后向药品监督管理部门申请GMP认证的期限为30个工作日。
9.定点批发企业未按规定销售麻醉药品的责令限期改正,逾期不改的,责令停业,并处违法销售药品货值金额2~5倍罚款。
10.是运用物理化学原理、方法和手段,研究药剂学中有关处方设计、制备工艺、剂型特点、质量控制等内容的边缘科学物理药剂学。