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简介(试读内容):
1.颗粒剂工艺流程为原辅料→粉碎→混合→制软材→制粒→干燥→整粒→质量检测→包装。
2.《药品管理法》规定,中药饮片包装上必须附有标签。
3.颁布《药品不良反应监测办法(试行)》的部门是国家药品监督管理局。
4.按表面活性剂的分类,司盘-20属于非离子表面活性剂。
5.波长在254nm时灭菌效率最强的是紫外线灭菌。
6.麻醉药品的入库验收必须做到至少双人开箱验收,且清点验收到最小包装。
7.可用于肠溶包衣材料的是醋酸纤维素酞酸酯。
8.输液的质量要求中与注射剂质量要求有差异的是抑菌剂的加入。
9.适合于制成注射用无菌粉末的药物是水中易溶且不稳定的药物。
10.群众自配民间单、秘、验方需用毒性中药,购买时要持有本单位或者城市街道办事处、乡(镇)人民政府的证明信,供应部门方能发售。