易哈佛
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简介（试读内容）：
1.药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久，很难断裂，这种键合类型是共价键键合。
2.在混悬剂中加入适当电解质，使混悬微粒形成疏松聚集体的过程是絮凝。
3.在鬼臼毒素的结构基础上改造，为小细胞肺癌化疗首选药物的是依托泊苷。
4.在体外无效，体内经还原代谢产生甲硫基化合物而显示生物活性的非甾体抗炎药物是舒林酸。
5.在复方乙酰水杨酸片中，可作为黏合剂的辅料是淀粉浆。
6.作为前药，结构中含有膦酰基的血管紧张素转换酶抑制药为福辛普利。
7.Cmax是指药物在体内的峰浓度。
8.糖衣片剂的崩解时限要求为60min。
9.静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于k0。
10.高血浆蛋白结合率药物的特点是与其他药物合用易出现毒性反应。