易哈佛
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简介（试读内容）：
1.C-3位为氯原子，亲脂性强，口服吸收好的药物是头孢克洛。
2.甘露醇的作用机制是改变细胞周围环境的理化性质。
3.氧化锌制剂处方如下：氧化锌250g、淀粉250g、羊毛脂250g、凡士林250g。该制剂是糊剂。
4.阿托品阻断M胆碱受体而不阻断N受体体现的受体性质是特异性。
5.对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是L-甲基多巴。
6.引起青霉素过敏的主要原因是合成、生产、贮存过程中产生杂质青霉噻唑等高聚物。
7.碘解磷定解救有机磷中毒的机制是影响酶活性。
8.对受体亲和力强、结合牢固，缺乏内在活性（α＝0）的药物属于非竞争性拮抗药。
9.影响药物排泄，延长药物体内滞留时间的因素是肠-肝循环。
10.药物透过血脑屏障的决定性因素是药物亲脂性。