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简介(试读内容):
1.根据药品飞行检查的有关规定,如果发现丙药品批发企业张贴虚假“停业通知”,突击停止经营活动,撤离关键岗位人员,丙的行为属于以故意停止经营的方式欺骗检查。
2.医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存5年备查。
3.执业医师开具处方中含有毒性中药巴豆,执业药师调配处方时应当给付巴豆的炮制品。
4.执业药师对待患者不得有任何歧视性行为,体现了尊重患者,平等相待。
5.已经解除一级保护的中药品种,申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为7年、7年。
6.至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是原料药标签。
7.进口在英国生产的药品应取得《进口药品注册证》。
8.资源严重减少的主要常用野生药材物种是黄芩。
9.属于行政强制执行的是依法处理查封的财物。
10.向本行政区域内定点批发企业通报已取得《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构名单的部门是省(区、市)卫生健康主管部门。