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简介(试读内容):
1.处方点评结果分为合理处方和不合理处方。
2.FDA批准,可用于制备缓释微球注射剂的生物降解骨架材料是PLGA。
3.使微粒表面由固-气二相结合状态转成固-液二相结合状态的附加剂润湿剂。
4.注射于表皮与真皮之间的给药途径为皮内注射。
5.麻醉药品的定点生产企业应将麻醉药品原料药和制剂分别存放。
6.TDS代表靶向制剂。
7.医疗机构配制的制剂的审批部门是所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门。
8.根据疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式称为剂型。
9.热压灭菌法是利用大于常压的饱和蒸汽灭菌。
10.第二类精神药品的处方至少应保存2年。