简介（试读内容）：
1.药品认证，是指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。
2.在膜剂中，甘油或山梨醇作增塑剂。
3.仿制我国已正式生产并收载于国家药品标准的药品仿制药品。
4.药品经营企业必须遵守GSP。
5.组成比例相差悬殊的粉末的粉碎和混合时最适宜的方法是等量递加法。
6.临床试验用药在制备过程中应当严格执行GMP。
7.可作等渗调节剂的是葡萄糖。
8.静脉用药调配中心，药品冷藏区域温度要求2～8℃。
9.液体制剂中最常用的溶剂是水。
10.制备中药酒剂的常用方法有浸渍法和渗漉法。
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