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简介(试读内容):
1.医疗机构制剂批准文号的格式为X药制字H(Z)+4位年号+4位流水号。
2.药物临床研究必须执行《药物临床试验质量管理规范》(GCP)。
3.第二类精神药品定点批发企业可以向医疗机构、定点批发企业和经批准的其他单位销售第二类精神药品。
4.吗啡等阿片类药物属于麻醉药品。
5.世界卫生组织(WHO)为了统一各国药品的质量标准和质量控制方法而编纂的药典是《国际药典》(Ph.Int)。
6.单冲压片机调节片重的方法为调节下冲下降的位置。
7.硬脂酸镁用量过多导致松片。
8.药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的应当将年度需求计划报所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门,并向定点批发企业或者定点生产企业购买。
9.根据《药品管理法》规定,医疗机构应建立收支账目,定期盘点,做到账物相符的是第二类精神药品。
10.连接蛋白质之间氨基酸最基本的共价键是肽键。