易哈佛考试

1.片剂的缺点在于：①制备或贮藏不当会影响片剂崩解、吸收。②某些中药片剂易引湿受潮，含挥发性成分的片剂，久贮其含量下降。③片剂制备多需加用赋形剂，且经压制成型，其溶出度稍差于胶囊剂及散剂，有时可能影响其生物利用度。④昏迷患者和儿童不易吞服。

2.含皂苷类成分的中药商陆、黄药子等，可引起胃肠刺激症状，产生腹痛、腹泻，大剂量可引起中枢神经系统麻痹及运动障碍，长期服用尚可损害肾脏、肝脏等。

3.药物的性味：从四气讲，温升、凉降、热浮、寒沉。从五味讲，辛甘淡主升浮，酸苦咸主沉降。所以，具有沉降趋向的药物，性味多是酸、苦、寒。

4.液-液萃取法：根据物质在两相溶剂中的分配比不同进行分离。

5.制作解离组织片的主要目的是使细胞壁的中间层溶解。

6.纤维素细胞壁：加氯化锌碘试液，或先加碘试液润湿后，稍放置，再加硫酸溶液(33→50)显蓝色或紫色。

7.控释制剂系指在规定释放介质中，按要求缓慢地恒速释放药物，其与相应的普通制剂比较，给药频率比普通制剂减少一半或有所减少，血药浓度比缓释制剂更加平稳，且能显著增加患者的顺应性的制剂。生物半衰期很长的药物不宜制成缓释制剂。

8.缓释制剂一般由速释与缓释两部分药物组成。药物可缓慢地释放进入体内，血药浓度的“峰谷”波动小，可避免超过治疗血药浓度范围的毒副作用，又能保持在有效浓度治疗范围(治疗窗)之内以维持疗效。

9.散剂的质量检查项目有粒度、外观均匀度、水分、装量差异(单剂量包装的散剂)、装量(多剂量包装的散剂)、无菌(用于烧伤或严重创伤的外用散剂)、微生物限度检查等应符合《中国药典》的要求。

10.注射用无菌粉末又称粉针，系指供临用前用适宜无菌溶液配制成溶液的无菌粉末或无菌块状物。