易哈佛考试

1.药事管理是指药事(活动)主体依法对药学事业中与药品相关环节的活动事项和药学实践的社会现象进行的综合管理。

2.凡从事药品生产、经营、使用单位均应配备相应的执业药师，并以此作为开办药品生产、经营、使用单位的必备条件之一。

3.国家重点保护野生药材物种目录中收载的野生药材物种是76种。

4.科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的，应当经所在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，向定点批发企业或定点生产企业购买。

5.麻醉药品和第一类精神药品的储存管理应当配备专人负责管理工作，建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册，药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符。麻醉药品与第一类精神药品专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。

6.第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。

7.医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方。每次处方剂量不得超过2日极量。

8.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。

9.毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，并下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位。生产单位不得擅自改变生产计划，自行销售。

10.国家基本药物系指从国家目前临床应用的各类药品中，经过科学遴选出的同类产品中具有代表性的药物品种。