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简介(试读内容):
1.医疗机构的住院药房配发口服药品的要求是单剂量。
2.不合格药品区的颜色为红色。
3.根据《药品广告审查发布标准》,必须在广告中注明“本广告仅供医学药学专业人士阅读”的药品是阿奇霉素分散片。
4.负责药品生产、经营企业的登记注册和营业执照核发管理的部门是市场监督管理部门。
5.国家药典委员会组织对国家药品标准草案及相关研究资料进行技术审核,拟定国家药品标准公示稿,广泛征求意见,公示期一般为1~3个月。
6.异地发布药品广告的由发布地省级药品广告审查机关实行告知承诺。
7.某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染,该药品应为劣药。
8.根据疗效确切、应用范围广泛的处方、验方或秘方,具备一定质量规格,批量生产供应的药物是中成药。
9.以欺骗手段取得《执业药师注册证》的处理方式是撤销《执业药师注册证》。
10.《药品经营许可证管理办法》规定,开办药品经营企业必须具有保证所经营药品质量的规章制度。