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简介(试读内容):
1.2008年发布的《通知》中提到的暂停使用的中药注射剂包括鱼腥草注射液。
2.药品说明书(大字版)内容应与何者一致药品说明书(完整版)。
3.负责药品注册管理和上市后风险管理的部门是药品监督管理部门。
4.负责全国进出口血液制品审批的部门是国务院药品监督管理部门。
5.在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第一类精神药品批发业务的是区域性批发企业。
6.根据医疗机构药品采购管理有关规定,药品实行分类采购,中药饮片麦冬属于仍按现行规定采购药品。
7.应当参照药敏试验结果选用的是主要目标细菌耐药率超过50%的抗菌药物。
8.从事医疗器械网络销售的企业,对植入类医疗器械销售记录的保存时限是永久。
9.根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》,了解合并用药的注意事项,可查阅药物相互作用。
10.中医药的定义包括汉族和少数民族医药。