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简介(试读内容):
1.药品说明书中外用药标识的印制要求是必须单色印制。
2.凭医师处方只能在本医疗机构使用的是医疗机构配制的制剂。
3.对目标适应证患者的治疗作用的初步评价是指Ⅱ期临床试验。
4.由省级药品监督管理部门审批的是从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业。
5.非处方药广告的忠告语是请按药品说明书或在药师指导下购买和使用。
6.药品监督人员因玩忽职守被撤职并降低级别和职务工资,属于行政处分。
7.执业药师注册内容中,指明药师工作场所的是执业单位。
8.处方格式由三部分组成,其中正文部分包括以Rp或R标示,分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。
9.根据《中华人民共和国反不正当竞争法》,某中药材生产企业伪造中药材商品名称,属于混淆行为。
10.药品标签上注册商标的字体大小规定是不得大于通用名称的四分之一。