易哈佛
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简介（试读内容）：
1.《印鉴卡》备案的部门是省（区、市）卫生健康主管部门。
2.根据《行政许可法》，依法取得的行政许可是否可以转让不得转让。
3.负责药品注册管理和上市后风险管理的部门是药品监督管理部门。
4.药品、医疗器械广告可以含有的内容是药品、医疗器械通用名称。
5.进口在英国生产的药品应取得《进口药品注册证》。
6.负责本行政区域疫苗监督管理工作的部门是省级药品监督管理部门。
7.制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是国家药品监督管理部门。
8.强制交易应该不得利用格式条款并借助技术手段。
9.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医院从药品批发企业购进第一类精神药品时，应由药品批发企业将药品送至医院。
10.属于第一类精神药品的是氯胺酮。