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简介(试读内容):
1.药品生产企业未按照要求开展重点监测的处5000元~3万元的罚款。
2.药品的主要使用目的包括预防、治疗、诊断疾病。
3.《药品生产监督管理办法》的法律层级属于部门规章。
4.根据《反不正当竞争法》,某药品生产企业研制部门负责人未经企业同意,将企业在研药物的临床研究数据披露给开展相同品种研制的其他药品生产企业,该行为属于侵犯商业秘密行为。
5.《中医药法》由全国人大常委会审议通过的具体日期是2016年12月25日。
6.负责制定国家药品生产行业发展相关规划的部门是工业和信息化管理部门。
7.以欺骗手段取得《执业药师注册证》的处理方式是撤销《执业药师注册证》。
8.其他各类医疗机构应当首选基本药物并达到一定使用比例。
9.消费者享有依法成立维护自身合法权益的社会组织的权利,属于结社权。
10.药品生产企业不得委托其他药品生产企业生产的是血液制品。
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