易哈佛
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简介（试读内容）：
1.至少应当注明药品名称、贮藏、生产日期、批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容的是原料药标签。
2.处方化学药品和治疗用处方生物制品说明书中必须标注，并印制在说明书标题下方的是请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
3.药品广告在互联网上发布时，需要遵守的法规是《互联网广告管理办法》。
4.属于处方后记内容的是药师签名。
5.医疗机构集中采购药品，每种剂型对应的规格原则上不超过2种。
6.疫苗生产工艺变更需经哪一部门批准国务院药品监督管理部门。
7.监督检查部门工作人员监督检查不正当竞争行为时应当出示证件。
8.无需审查可以在大众媒体发布的药品广告是仅宣传非处方药药品名称的。
9.不得零售的是麻醉药品和第一类精神药品。
10.消费者依法成立消费者协会，是消费者的成立维护自身合法权益的社会团体的权利。