易哈佛
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简介（试读内容）：
1.《中国上市药品目录集》首次发布于哪一年2017年。
2.药品未注明或者更改生产批号的为劣药。
3.国产非特殊用途化妆品备案管理负责部门是省、自治区、直辖市药品监督管理部门。
4.若产品缺陷在上市时未能发现，生产者的法律责任是只有在未召回缺陷产品时才受处罚。
5.根据化妆品批准文号管理的有关规定，国产非特殊用途化妆品由省级药品监督管理部门负责备案管理。
6.医疗器械产品首先应当符合医疗器械强制性国家标准。
7.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品经营企业对第二类精神药品专用账册的保存期限为药品有效期期满之日起不少于5年。
8.负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是卫生健康主管部门。
9.负责全国麻醉药品和精神药品监督管理工作的部门是国家药品监督管理部门。
10.负责审批药品的包装、标签和说明书的是国家药品监督管理部门。