易哈佛
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简介（试读内容）：
1.根据《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房储存药品按质量状态实行色标管理，合格药品为绿色。
2.负责建立药品品种档案的机构是国家药品监督管理局信息中心。
3.已经审查通过的广告内容需要改动的，应该重新申请广告审查。
4.属于参照特殊管理药品实施严格管理的兴奋剂是蛋白同化制剂。
5.禁止采猎的野生药材物种是梅花鹿。
6.我国在药品生产、经营、使用单位实行执业药师的资格考试、注册、继续教育的工作。
7.根据《药品召回管理办法》，药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的应立即停止销售或使用该药品，通知药品上市许可持有人，并向药品监督管理部门报告。
8.单位违法提供国家管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药品、精神药品的对单位判处罚金，并对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员按相关规定处罚。
9.处方药可以申请转换为非处方药的是避孕药。
10.药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写。