易哈佛考试

1.药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”“自用”等含糊不清字句。

2.西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开具处方。

3.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。

4.采购合格的药品是医疗机构药品管理的首要环节，因此，医疗机构应当建立健全药品采购管理制度，在采购中加强计划性，确保药品质量，严格执行药品采购的相关规定。

5.二级以上医疗机构在省级辅助用药目录基础上，增加本医疗机构上报的辅助用药品种，形成本医疗机构辅助用药目录。

6.非首次进口药材，应当按照进口药材管理办法直接向口岸药品监督管理部门办理备案。

7.《药品管理法实施条例》规定：“生产中药饮片，应当选用与药品性质相适应的包装材料和容器；包装不符合规定的中药饮片，不得销售。”

8.自2016年3月17日发布公告之日起，国家食品药品监督管理总局不再开展中药材GAP认证工作，不再受理相关申请。将继续做好取消认证后中药材GAP的监督实施工作，对中药材GAP实施备案管理。

9.GAP要求中药材生产企业应运用规范化管理和质量监控手段，保护野生药材资源和生态环境，实现资源的可持续利用。

10.中药饮片的标签必须注明品名、规格、产地、生产企业、产品批号、生产日期、实施批准文号管理的中药饮片还必须注明批准文号。